产生先天性肥厚性幽门梗阻的原因

提及先天性肥厚性幽门梗阻，有很多的人对该病比较的陌生，在平时的生活中，很少听说过这种病，但是它却对人体有很大的危害，治疗不及时的话，可能会诱发其他的疾病。因而生活中，应该了解一些先天性肥厚性幽门梗阻的原因。

一般而言，是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后头6个月内，未成熟儿的症状常不典型，喷射性呕吐并不显著。随呕吐加剧，由于奶和水摄入不足，体重起初不增，继之迅速下降，尿量明显减少，数日排便1次，量少且质硬，偶有排出棕绿色便。

1.遗传因素，遗传机理是多基因性，既非隐性遗传亦非伴性遗传，而是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的，定向遗传基因。这种遗传倾向受一定的环境因素而起作用。

2.肌肉功能性肥厚，有些出生7～10天婴儿将凝乳块强行通过狭窄的幽门管的征象，由此认为这种机械性刺激可造成粘膜水肿增厚，另一方面也导致大脑皮层对内脏的功能失调，使幽门发生痉挛。

3.环境因素，发病率有明显的季节性高峰，以春秋季为主，在活检的组织切片中发现神经节细胞周围有白细胞浸润，推测可能与病毒感染有关，但检测患儿及其母亲的血，粪和咽部均未能分离出柯萨奇病毒。